يۈرەك زەئىپلىشىش سەۋەبىدىن ئۆلۈم ۋە دوختۇرخانىدا يېتىش خەۋىپى مەلۇم دەرىجىدە.قانداقلا بولمىسۇن ، بىمارلارنىڭ قايتا-قايتا يۈرەك زەئىپلىشىش خەۋىپىنىڭ ئېغىرلاپ كېتىش خەۋىپى يۇقىرى ، ئۆلۈش نىسبىتى يەنىلا% 25 ئەتراپىدا ، ئالدىن پەرەز يەنىلا ناچار.شۇڭلاشقا ، HFrEF نى داۋالاشتا يەنىلا يېڭى داۋالاش دورىلىرىغا جىددىي ئېھتىياج بار ، VICTORIA تەتقىقاتىدا Vericiguat نىڭ HFrEF بىمارلىرىنىڭ مۆلچەرىنى ياخشىلايدىغان-قىلالمايدىغانلىقىنى باھالايدىغان روماندا ئېرىيدىغان گانىلات دەۋرىيلىكى (sGC) غىدىقلىغۇچى Vericiguat تەتقىق قىلىنغان.بۇ تەتقىقات كۆپ مەركەزلىك ، ئىختىيارى ، پاراللېل گۇرۇپپا ، ئورۇن بەلگىلەش ئارقىلىق كونترول قىلىنىدىغان ، قوش قارىغۇ ، ھادىسە كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ، ئۈچىنچى باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق نەتىجىنى تەتقىق قىلىش.كانادادىكى VIGOR مەركىزىنىڭ قوللىشى ئاستىدا ئېلىپ بېرىلغان دۇق كلىنىكىلىق تەتقىقات ئورنى بىلەن ياۋروپا ، ياپونىيە ، جۇڭگو ۋە ئامېرىكا قاتارلىق 42 دۆلەت ۋە رايوندىكى 616 مەركەز بۇ تەتقىقاتقا قاتناشتى.يۈرەك كېسەللىكلىرى بۆلۈمىمىز قاتناشقانلىقىمىزدىن شەرەپ ھېس قىلدى.18 ياشتىن ئاشقان سوزۇلما يۈرەك زەئىپلىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان جەمئىي 5050 بىمار ، NYHA II-IV سىنىپى ، EF <45% ، ئىختىيارىي پېپتىد (NT-proBNP) سەۋىيىسى ئىختىيارىي بولۇشتىن 30 كۈن بۇرۇن ، ھەمدە يۈرەك زەئىپلىكى سەۋەبىدىن دوختۇرخانىدا ياتقان. ئىختىيارىيلىشىشتىن 6 ئاي بۇرۇن ياكى سۈيدۈك ھەيدەش ئوپېراتسىيىسى قىلىشتىن ئۈچ ئاي ئىچىدە يۈرەك زەئىپلىشىش سەۋەبىدىن تومۇرغا ئوكۇل قىلىنغان بولۇپ ، تەتقىقاتقا تىزىملاتقان ، ھەممىسى ESC ، AHA / ACC ۋە دۆلەت / رايوننىڭ كونكرېت كۆرسەتمىلىرىنى داۋالاش ئۆلچىمىنى تەۋسىيە قىلغان.بىمارلار ئىككى گۇرۇپپىغا 1: 1 نىسبەتتە ئىختىيارىي تاللانغان ۋە ئۆلچەملىك داۋالاشنىڭ ئۈستىگە ئايرىم-ئايرىم ھالدا Vericiguat (n = 2526) ۋە ئورۇنباسار (n = 2524) بېرىلگەن.

بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىسى يۈرەك قان تومۇر ئۆلۈمى ياكى تۇنجى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىشنىڭ بىرىكمە نۇقتىسى.ئىككىلەمچى ئاخىرقى نۇقتىلار دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىلارنىڭ تەركىبلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، بىرىنچى ۋە كېيىنكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىش (بىرىنچى ۋە قايتا-قايتا يۈز بېرىدىغان ئىشلار) ، بارلىق سەۋەبلەر بىلەن ئۆلۈپ كېتىش ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىشنىڭ بارلىق ئاخىرقى نۇقتىسى ۋە بارلىق سەۋەبلەر بىلەن ئۆلۈش.ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 10.8 ئاي ئىز قوغلاپ تەكشۈرۈشتە ، يۈرەك قان تومۇر ئۆلۈشنىڭ دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىسىدا ياكى ۋېرسىگۇئات گۇرۇپپىسىدىكى تۇنجى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسى بىلەن سېلىشتۇرغاندا% 10 تۆۋەنلەش كۆرۈلگەن.

ئىككىلەمچى ئاخىرقى نۇقتىلارنى ئانالىز قىلغاندا ، يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىش (HR 0.90) كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەنلىكى ۋە ۋېرسىگۇئات گۇرۇپپىسىدىكى بارلىق سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن ئۆلۈش ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىنىڭ (HR 0.90) بىرىكمە ئاخىرقى نۇقتىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەنلىكى كۆرسىتىلدى.

تەتقىقات نەتىجىسى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، Vericiguat نىڭ يۈرەك زەئىپلىكىنى ئۆلچەملىك داۋالاشقا قوشۇلۇشى يېقىنقى مەزگىلدىكى يۈرەك زەئىپلىشىش ھادىسىسىنىڭ ئېغىرلاپ كېتىشىنى كۆرۈنەرلىك ئازايتىدۇ ھەمدە HFrEF بىمارلىرىنىڭ يۈرەك زەئىپلىشىش سەۋەبىدىن يۈرەك قان تومۇر ئۆلۈش ياكى دوختۇرخانىدا يېتىش خەۋىپىنىڭ تۆۋەنلەش خەۋپىنى تۆۋەنلىتىدۇ.Vericiguat نىڭ يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكى ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىنىڭ بالنىستتا يېتىپ قېلىش خەۋپىنى تۆۋەنلىتىش ئىقتىدارى يۈرەك زەئىپلىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ يۈرەك كېسىلىنى يېڭى داۋالاش يولى بىلەن تەمىنلەيدۇ ۋە كەلگۈسىدىكى يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈشنىڭ يېڭى يولىنى ئاچىدۇ.Vericiguat ھازىر بازار ئېچىش تەستىقلانمىدى.دورىنىڭ بىخەتەرلىكى ، ئۈنۈمى ۋە تەننەرخى ئۈنۈمىنى يەنىلا بازاردا سىناق قىلىشقا توغرا كېلىدۇ.